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中科院绘制猕猴多器官衰老图谱:揭示“异步”特征 助力抗衰研究

发布时间:

2025-12-09

近日,中国科学院昆明动物研究所科研团队系统绘制了非人灵长类多器官衰老分子图谱,首次揭示器官衰老呈显著异步特征,为理解人类衰老模式与机制提供了全新研究框架。相关成果发表于国际权威期刊《自然—方法》,标志着我国在衰老生物学领域取得重要突破。

人体衰老涉及多器官协同退化,但长期以来,各器官衰老速度是否同步、差异如何产生等问题缺乏系统性认知。由于匹配的人体器官样本难以获取,科研界亟需理想的非人灵长类模型。猕猴因生理、代谢及衰老表型与人类高度相似,成为破解这一难题的关键载体。

此前,中科院昆明动物所孔庆鹏团队基于猕猴外周血转录组研究发现,其衰老过程存在非线性特征,约16至19岁(相当于人类48至57岁)出现明显衰老加速拐点,与人类衰老关键阶段高度吻合,进一步验证了猕猴作为研究模型的可靠性。然而,非人灵长类多器官自然衰老的多组学基线数据仍十分有限。

针对这一空白,中科院昆明动物所联合联勤保障部队第920医院,成功构建了涵盖猕猴30个主要器官系统、覆盖多分子维度的自然衰老基线图谱。研究发现,不同器官衰老速率差异显著:胸腺、脾脏、胃肠道、肾脏、卵巢等12个器官衰老较快,而大脑、肌肉、肝脏、皮肤、肾上腺等11个器官衰老相对缓慢,表明器官衰老并非匀速,部分器官的率先老化可能主导整体衰老进程。进一步机制研究显示,mRNA翻译效率(细胞将mRNA转化为蛋白质的核心能力)下降是导致器官衰老异步的关键分子基础,为靶向抗衰干预提供了新方向。

该研究不仅系统总结了猕猴主要器官自然衰老的分子变化规律,更首次建立非人灵长类多器官衰老基线与参照系,填补了领域空白。目前,三类组学数据已全球公开,将成为衰老研究的重要资源。专家评价,这一成果不仅深化了对“器官为何不同步衰老”的认知,更推动了我国在衰老生物学研究与灵长类模型建设中的国际影响力。

从揭示猕猴衰老拐点到绘制多器官分子图谱,我国科学家正逐步揭开衰老的“器官密码”。此次研究以非人灵长类为镜,为人类理解衰老本质、开发抗衰策略提供了关键支撑,也为全球衰老研究注入了“中国智慧”。

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