世界首个“逆转衰老”基因疗法完成首例人体注射
发布时间：
2026-06-12
2026年6月9日，位于美国波士顿的生物技术公司Life Biosciences宣布，全球首个旨在“逆转细胞衰老”的基因疗法已完成首例人体给药。这项临床试验的目标，是通过激活三个关键基因，让因衰老而功能退化的细胞“返老还童”，进而治疗可能导致失明的年龄相关性眼病——开角型青光眼。
从诺贝尔奖到“部分重编程”
这一疗法的理论基础可追溯至2006年。日本科学家山中伸弥发现，通过同时激活Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四种转录因子（简称OSKM或“山中因子”），可将成熟的体细胞重置为多能干细胞，进而分化为任何类型的细胞。这一突破为他赢得了2012年诺贝尔生理学或医学奖。然而，c-Myc的高表达存在致癌风险，限制了其在人体中的应用。为此，科学家提出了“部分重编程”策略：仅激活Oct4、Sox2、Klf4三个基因，在不完全抹去细胞身份的前提下，使其恢复年轻特征。2020年，哈佛大学医学院大卫·辛克莱（David Sinclair）团队在《自然》发表封面论文，证实在视神经受损的小鼠中激活这三个基因，可促进神经元再生，并逆转老年及青光眼小鼠的视力丧失。
首例人体试验：精准、可控、安全优先
该1期临床试验于2026年1月获美国FDA批准，针对开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变两种年龄相关性视力丧失疾病。研究团队采用改造的病毒载体，将三个基因递送至患者视网膜神经节细胞，并设计了多重安全机制：局部给药：仅注射到一只眼睛，降低全身风险；药物开关：只有在服用多西环素时，三个基因才会开启表达，停药即关闭；长期随访：所有受试者将接受至少5年监测，评估长期安全性。
选择眼病作为首个应用场景，是因为眼部相对隔离，基因治疗引发全身性副作用的风险更低，且便于直接观察疗效。
除眼科疾病外，Life Biosciences还在探索“部分重编程”在治疗肝脏纤维化等领域的潜力。如果此次试验证实其安全可行，将为抗衰老医学开辟全新路径——从被动应对衰老相关疾病，转向主动逆转细胞层面的衰老进程。
最新动态
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银丰生科院联合中国科大研发 CryoSIM 平台，登分析化学顶刊——革新卵母细胞膜通透性分析技术
山东银丰生命科学研究院低温医学团队与中国科学技术大学赵刚教授团队的合作研究取得重要进展，相关成果发表在国际分析化学领域权威期刊《Analytica Chimica Acta》（2024-2025 年影响因子 6.0，JCR Q1 区、中科院分析化学小类 1 区 Top 期刊）。该研究得到了国家重点研发计划（2023YFF0713900）、安徽省临床医学研究转化专项（202204295107020002）项目支持。
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